Die Scleroderma Liga e.V. wurde am 04. Februar 1989 in München gegründet und ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, die an Sklerodermie leiden, sowie von Angehörigen und fördernden Mitgliedern.
Unsere Ziele
- Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
- Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
- Hilfe zur Selbsthilfe
- Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
- Förderung der Sklerodermieforschung
- Schaffung und Förderung von Regionalgruppen im In- und Ausland
- Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Unser Angebot an alle
- Viele Informationen auf unserer Website
Unser Angebot an unsere Mitglieder
- Vermittlung von Informationen, Versand regelmäßiger Infobriefe
- Therapietagungen mit Vorträgen von Ärzten und Therapeuthen
- Persönlichen Kontakt und Austausch unter Betroffenen und Angehörigen im kleinen Kreis auf regionaler Ebene
- Informationen und Erfahrungsaustausch über Behandlungsmethoden und Kuren
- Eine Mitgliederversammlung im Jahr für alle Mitglieder (nicht nur Deligierte der Gruppen)
Helfen auch Sie uns, unsere Ziele zu verwirklichen, werden Sie Mitglied in unserer Scleroderma Liga. Nur eine starke Gemeinschaft kann die gesteckten Ziele erreichen.
Vorstand
Der Vorstand besteht aus 5 Personen.
Alle Vorstandmitglieder arbeiten ehrenamtlich.
Vorsitzende:
Christine Rackl, Postbauer-Heng
Stellvertretende Vorsitzende:
Heike Schmeißner, Karlsruhe
Ursula Bohrmann, Mannheim
Kassierer:
Karlheinz Zink, Obermichelbach
Schriftführerin:
Agnes Hoffmann, Rheda-Wiedenbrück
Kontakt & Geschäftsstelle
Unsere Geschäftsstelle ist montags von 16 – 19 Uhr und dienstags von 9-12 Uhr erreichbar.
Scleroderma Liga e.V.
Michaela Sachsenhauser
Ötzstr. 24
D-85457 Wörth
Telefon. 08121 / 225 9705
E-Mail: verein@scleroliga.de
Amtsgericht München:
VR.-Nr. 12763
Finanzamt München
St.-Nr. 143/221/11046
Bankverbindung
Stadtsparkasse München
BLZ 701 500 00
Konto 28 25 95 54
IBAN DE60701500000028259554
BIC SSKMDEMMXXX