Links

Auf folgende Webseiten möchten wir gern hinweisen, weil sie weiterführende Informationen zum Thema enthalten:

Seit diesem Jahr sind wir Mitglied im europäischen Dachverband der Sklerodermie Selbsthilfegruppen:

Alle zwei Jahre veranstaltet die FESCA einen Patientenkongreß zu allen Fragen und Problemen die diese Krankheit aufwirft. Anfang 2016 fand der letzte Kongreß in Lissabon statt.

Für alle, die in Englisch, Spanisch, Französisch oder Portugisisch fließend sind, einige Videos vom 4. Weltkongress für Systemische Sklerodermie in Lissabon 2016:

Selbsthilfegruppen verwandter Erkrankungen: